Genetische test

Wie krijgt de test?

Genetisch testen is een optie voor elke vrouw voor of tijdens de zwangerschap. Soms wordt ook de vader van de baby getest. Uw arts kan genetisch testen voorstellen als familiegeschiedenis uw baby verhoogt met een hoger risico op overgeërfde ziekten.

De tests die u nodig heeft, kunnen afhankelijk zijn van uw erfgoed. Bepaalde etnische groepen hebben een hoger risico op bepaalde aandoeningen. Bijvoorbeeld mensen met oost-europese of ashkenazi-achtergronden hebben een hoger risico op tay-sachs-ziekte en canavanziekte. Afrikaanse-Amerikanen hebben een hoger risico op sikkelcelziekte. Blanken hebben een hoger risico op cystische fibrose.

Wat de test doet

Artsen gebruiken verschillende soorten genetische tests. Standaard screenings controleren uw baby's risico op geboorteafwijkingen zoals down syndroom, trisomy 18, trisomy 13, neurale buisdefecten en anderen. Drager testen kunnen aantonen of u - of de vader van de baby - genetische ziekten kan dragen. Deze omvatten cystische fibrose, fragiele X syndroom, sickle cell disease, tay-sachs en anderen.

Hoe de test is gedaan

Een verpleegster of phlebotomist zal een monster van uw bloed of speeksel nemen. Er is geen risico voor u of uw baby.

Wat te weten over de testresultaten

Genetische testen diagnosticeren uw baby niet met een ziekte. Ze vertellen alleen of uw baby een hoger risico heeft. Uw arts kan follow-up tests, zoals amniocentese of CVS, voorstellen voor meer informatie.

Het testen van de vader kan ook helpen. Sommige ziekten kunnen alleen worden geërfd als beide ouders het gen dragen. Uw arts kan een aantal problemen uit de weg ruimen, zoals tach-sachs, cystische fibrose en bloedarmanemie, als de vader negatief toetst - zelfs als u positief testt.

Hoe vaak wordt de test gedaan tijdens uw zwangerschap

Enkel een keer.

Andere namen voor deze test

Carrier screening, triple screen, quad scherm, meerdere markering screening

Testen vergelijkbaar met deze

Amniocentese, CVS