Boeddhistisch syndroom

Belangrijk
Het is mogelijk dat de hoofdtitel van het rapport budd chiari syndroom niet de naam is die u verwacht. Controleer de lijst met synoniemen om de alternatieve naam (en) en disorderonderverdeling (en) te vinden die onder dit rapport vallen.

Synoniemen

  • Boeddhistische syndroom
  • Chiari's ziekte
  • Chiari-budd syndroom
  • Hepatische veno-occlusieve ziekte
  • Rokitansky's ziekte

Stoornisafdelingen

  • Geen

Algemene discussie

Budd-chiari syndroom is een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door vernedering en obstructie (occlusie) van de leveraders (leveraders). Symptomen in verband met budd chiari syndroom omvatten pijn in het rechter bovenste gedeelte van de buik, een abnormale grote lever (hepatomegalie) en / of accumulatie van vloeistof in de ruimte (buikholte) tussen de twee lagen van het membraan dat de maag loodt ( Ascites). Aanvullende bevindingen die met de aandoening kunnen worden geassocieerd, zijn misselijkheid, braken en / of een abnormaal grote milt (splenomegalie). De ernst van de aandoening varieert van geval tot geval, afhankelijk van de plaats en het aantal getroffen aderen. In sommige gevallen, als de belangrijkste leveraders betrokken zijn, kan hoge bloeddruk in de aderen die bloed uit het maagdarmkanaal (GI) via het lever via de lever (portaalhypertensie) aan het hart dragen, aanwezig zijn. In de meeste gevallen is de exacte oorzaak van budd-chiari syndroom onbekend.

Resources

Amerikaanse leverfundament
39 Broadway, suite 2700
New York, NY 10006
Verenigde Staten
fax: (212)483-8179
tel: (800)465-4837
email: http: / /www.liverfoundation.org/contact/
internet: http://www.liverfoundation.org

NIH / nationaal instituut voor diabetes, spijsvertering & Nierziekten
kantoor van communicatie & Openbare verbinding
bldg 31, rm 9A06
31 centraal station, MSC 2560
bethesda, MD 20892-2560
tel: (301)496-3583
email: NDDIC@info.niddk. Nih.gov
internet: http://www2.niddk.nih.gov/

Informatiecentrum voor genetische en zeldzame ziekten
Postbus 8126
Gaithersburg, MD 20898-8126
tel: (301)251-4925
fax: (301)251-4911
tel: (888)205-2311
TDD: (888) 205- 3223
internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Voor een compleet rapport

Dit is een samenvatting van een rapport van de nationale organisatie voor zeldzame aandoeningen (NORD). Een kopie van het volledige rapport kan gratis gedownload worden van de NORD-website voor geregistreerde gebruikers. Het volledige rapport bevat aanvullende informatie, waaronder symptomen, oorzaken, getroffen populatie, gerelateerde aandoeningen, standaard- en onderzoeksterapieën (indien beschikbaar) en referenties van medische literatuur. Voor een volledige versie van dit onderwerp, ga naar www.rarediseases.org en klik op de zeldzame ziekte database onder 'zeldzame ziekten informatie'.

De informatie in dit rapport is niet bedoeld voor diagnostische doeleinden. Het wordt alleen ter informatie verstrekt. NORD beveelt aan dat getroffen personen het advies of de raad van hun eigen artsen zoeken.

Het is mogelijk dat de titel van dit onderwerp niet de naam is die u hebt geselecteerd. Controleer de lijst met synoniemen om de alternatieve naam (en) en disorderonderverdeling (en) die onder dit rapport vallen te vinden.

Deze ziektevermelding is gebaseerd op medische informatie die beschikbaar is op de datum aan het eind van het onderwerp. Omdat de middelen van NORD beperkt zijn, is het niet mogelijk om elke toegang in de database met zeldzame ziektes volledig actueel en accuraat te houden. Controleer bij de agentschappen die in het bronnenbestand zijn opgenomen voor de meest recente informatie over deze aandoening.

Voor aanvullende informatie en hulp over zeldzame aandoeningen, neem contact op met de nationale organisatie voor zeldzame aandoeningen op P.O. Doos 1968, danbury, CT 06813-1968; Telefoon (203) 744-0100; Website www.rarediseases.org of email orphan@rarediseases.org

Laatste wijziging: 23-9-2007
Copyright 1988, 1989, 1997, 2001, 2007 nationale organisatie voor zeldzame aandoeningen, inc.