Idiopathische intracraniale hypertensie

Belangrijk
Het is mogelijk dat de hoofdtitel van het rapport idiopathische intracraniale hypertensie niet de naam is die u verwacht. Controleer de lijst met synoniemen om de alternatieve naam (en) en disorderonderverdeling (en) te vinden die onder dit rapport vallen.

Synoniemen

  • pseudotumor cerebri
  • goedaardige intracraniale hypertensie

Stoornisafdelingen

  • Geen

Algemene discussie

Intracraniale hypertensie (IH) wordt gekenmerkt door verhoogde druk in de schedel. Intracraniale middelen in de schedel en hypertensie betekent hoge vloeistofdruk. Intracraniale hypertensie betekent dat de druk van de vloeistof die de hersenen omringt (cerebrospinale vloeistof of CSF) te hoog is. Verhoogde CSF druk veroorzaakt vaak ernstige hoofdpijn met visuele problemen, die, als ze niet behandeld worden, kan leiden tot permanent verlies van zicht of blindheid.

pseudotumor cerebri en goedaardige intracraniale hypertensie zijn beide voormalige namen voor IH, die nu onjuist worden beschouwd. Deze namen beschrijven de wanorde niet adequaat en verlagen de ernst van IH. Er zijn twee categorieën van IH: primaire intracraniale hypertensie en secundaire intracraniale hypertensie.

Primaire intracraniale hypertensie, nu bekend als idiopathische intracraniale hypertensie (IIH), komt zonder bekende oorzaak voor. Dit formulier komt meestal voor bij jonge, overgewicht, vrouwtjes in hun voortplantingsjaren (20 tot 45 jaar).

secundaire intracraniale hypertensie heeft een herkenbaar, veroorzakend middel, waaronder drugs
(zoals tetracycline, lithium, vitamine A-afgeleide orale acne medicijnen of overmatige inname van vitamine A, en orale of intrathecale steroïden, groeihormoon Behandelingen), slaapapneu en bepaalde systemische aandoeningen zoals lupus, leukemie, nierfalen (uremie), meningitis en dural venous sinus trombose. Er is een associatie van IH en chiari type I misvorming. Vele andere oorzaken zijn voorgesteld in de medische literatuur, maar zijn nog niet bevestigd als echte oorzaken. In deze patiënten is het van cruciaal belang om een ​​intracraniale ruimte uit te oefenen die door middel van neuro-imaging (CT of MRI) wordt beschouwd. Hoewel veel factoren bekend zijn om de ziekte te veroorzaken, is het mechanisme waarmee IH optreedt, in beide primaire Of secundaire vormen, is niet bekend. In veel gevallen kan elk type IH chronisch zijn.

Resources

NIH / nationaal instituut voor neurologische stoornissen en beroerte
P.O. Doos 5801
bethesda, MD 20824
tel: (301)496-5751
fax: (301)402-2186
tel: (800)352-9424
TDD: (301) 468-5981
internet: http://www.ninds.nih.gov/

Intracraniële hypertensie onderzoeksinstelling
6517 buena vista dr
vancouver, WA 98661
Verenigde Staten
tel: (360)693-4473
fax: (360)694-7062
email: contact@ihrfoundation.org
internet: http: //www.ihrfoundation. Org

Informatiecentrum voor genetische en zeldzame ziekten (GARD)
Postbus 8126
gaithersburg, MD 20898-8126
tel: (301) 251-4925
fax: (301)251-4911
tel: (888)205-2311
TDD: (888)205-3223
internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD /

Madisons Foundation
Postbus 241956
Los Angeles, CA 90024
tel: (310)264-0826
fax: (310) 264 -4766
email: getinfo@madisonsfoundation.org
internet: http://www.madisonsfoundation.org

Chiari & Syringomyelia foundation
29 crest lus
melville, NY 11747
tel: (718)966-2593
internet: http://www.CSfinfo.org

Voor een compleet rapport

Dit is een samenvatting van een rapport van de nationale organisatie voor zeldzame aandoeningen (NORD). Een kopie van het volledige rapport kan gratis gedownload worden van de NORD-website voor geregistreerde gebruikers. Het volledige rapport bevat aanvullende informatie, waaronder symptomen, oorzaken, getroffen populatie, gerelateerde aandoeningen, standaard- en onderzoeksterapieën (indien beschikbaar) en referenties van medische literatuur. Voor een volledige versie van dit onderwerp, ga naar www.rarediseases.org en klik op de zeldzame ziekte database onder 'zeldzame ziekten informatie'.

De informatie in dit rapport is niet bedoeld voor diagnostische doeleinden. Het wordt alleen ter informatie verstrekt. NORD beveelt aan dat getroffen personen het advies of de raad van hun eigen artsen zoeken.

Het is mogelijk dat de titel van dit onderwerp niet de naam is die u hebt geselecteerd. Controleer de lijst met synoniemen om de alternatieve naam (en) en disorderonderverdeling (en) die onder dit rapport vallen te vinden.

Deze ziektevermelding is gebaseerd op medische informatie die beschikbaar is op de datum aan het eind van het onderwerp. Omdat de middelen van NORD beperkt zijn, is het niet mogelijk om elke toegang in de database met zeldzame ziektes volledig actueel en accuraat te houden. Controleer bij de agentschappen die in het bronnenbestand zijn opgenomen voor de meest recente informatie over deze aandoening.

Voor aanvullende informatie en hulp over zeldzame aandoeningen, neem contact op met de nationale organisatie voor zeldzame aandoeningen op P.O. Doos 1968, danbury, CT 06813-1968; Telefoon (203) 744-0100; Website www.rarediseases.org of email orphan@rarediseases.org

Laatst bijgewerkt: 3/2/2012
Copyright 1989, 1996, 1997, 1998, 2002, 2008, 2012 nationale organisatie voor zeldzame aandoeningen, inc.