Leeg sella syndroom

Belangrijk
Het is mogelijk dat de hoofdtitel van het rapport leeg sella syndroom niet de naam is die u verwacht. Controleer de lijst met synoniemen om de alternatieve naam (en) en disorderonderverdeling (en) te vinden die onder dit rapport vallen.

Synoniemen

  • lege sella turcica
  • ESS

Stoornisafdelingen

  • primaire lege sella syndroom
  • secundaire lege sella syndroom

Algemene discussie

Leeg sella syndroom is een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door vergroting of misvorming van een structuur in het hoofd, bekend als de sella turcica. De Sella Turcica is een zadelvormige depressie in het bot aan de basis van de schedel (sphenoid bot), waarin de hypofyse zich bevindt. In het lege sella syndroom is de malformed sella turcica vaak of gedeeltelijk of volledig gevuld met cerebrospinale vloeistof. Als gevolg hiervan wordt de hypofyse dikwijls samengeperst en platgedrukt, zodat de sella turcica leeg wordt weergegeven. De meeste individuen met leeg sella syndroom hebben geen bijbehorende symptomen. Soms kan hoofdpijn of hypofyse dysfunctie optreden. Leeg sella syndroom kan optreden als een primaire aandoening, waarvoor de oorzaak onbekend is (idiopathisch) of als een secundaire stoornis, waarin het optreedt door een onderliggende aandoening of aandoening, zoals een hypofyse of trauma in de hypofyse. / P>

Resources

Vereniging voor hypofyse netwerken
P.O. Doos 1958
duizend eiken, CA 91358
Verenigde Staten
tel: (805)499-9973
fax: (805)480-0633
email: info@pituitary.org
internet : Http://www.pituitary.org

NIH / nationaal instituut voor neurologische stoornissen en beroerte
PO Doos 5801
bethesda, MD 20824
tel: (301)496-5751
fax: (301)402-2186
tel: (800)352-9424
TDD: (301) 468-5981
internet: http://www.ninds.nih.gov/

Informatiecentrum voor genetische en zeldzame ziekten
Postbus 8126
Gaithersburg, MD 20898-8126
tel: (301)251-4925
fax: (301)251-4911
tel: (888)205-2311
TDD: (888) 205- 3223
internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Voor een compleet rapport

Dit is een samenvatting van een rapport van de nationale organisatie voor zeldzame aandoeningen (NORD). Een kopie van het volledige rapport kan gratis gedownload worden van de NORD-website voor geregistreerde gebruikers. Het volledige rapport bevat aanvullende informatie, waaronder symptomen, oorzaken, getroffen populatie, gerelateerde aandoeningen, standaard- en onderzoeksterapieën (indien beschikbaar) en referenties van medische literatuur. Voor een volledige versie van dit onderwerp, ga naar www.rarediseases.org en klik op de zeldzame ziekte database onder 'zeldzame ziekten informatie'.

De informatie in dit rapport is niet bedoeld voor diagnostische doeleinden. Het wordt alleen ter informatie verstrekt. NORD beveelt aan dat getroffen personen het advies of de raad van hun eigen artsen zoeken.

Het is mogelijk dat de titel van dit onderwerp niet de naam is die u hebt geselecteerd. Controleer de lijst met synoniemen om de alternatieve naam (en) en disorderonderverdeling (en) die onder dit rapport vallen te vinden.

Deze ziektevermelding is gebaseerd op medische informatie die beschikbaar is op de datum aan het eind van het onderwerp. Omdat de middelen van NORD beperkt zijn, is het niet mogelijk om elke toegang in de database met zeldzame ziektes volledig actueel en accuraat te houden. Controleer bij de agentschappen die in het bronnenbestand zijn opgenomen voor de meest recente informatie over deze aandoening.

Voor aanvullende informatie en hulp over zeldzame aandoeningen, neem contact op met de nationale organisatie voor zeldzame aandoeningen op P.O. Doos 1968, danbury, CT 06813-1968; Telefoon (203) 744-0100; Website www.rarediseases.org of email orphan@rarediseases.org

Laatst bijgewerkt: 2/7/2013
Copyright 1989, 1998, 1999, 2007, 2010, 2013 nationale organisatie voor zeldzame aandoeningen, inc.