Duodenale atresie of stenose

Belangrijk
Het is mogelijk dat de hoofdtitel van het rapport duodenale atresie of stenose niet de naam is die u verwachtte. Controleer de lijst met synoniemen om de alternatieve naam (en) en disorderonderverdeling (en) te vinden die onder dit rapport vallen.

Synoniemen

  • Duodenale atresie
  • Duodenale stenose

Stoornisafdelingen

  • Geen

Algemene discussie

Duodenale atresie of stenose is een zeldzame aangeboren spijsverteringsstoornis die gewoonlijk zonder schijnbare reden (sporadisch) optreedt. Er zijn echter enkele gevallen van duodenale atresie geërfd als een autosomale recessieve genetische eigenschap.

duodenale atresie is een ziekte van pasgeboren baby's. Afwezigheid of volledige sluiting (atresia) van een gedeelte van het kanaal (lumen) in het eerste deel van de dunne darm (duodenum), of gedeeltelijke obstructie als gevolg van verkleuring (stenose) van het duodenum aanwezig is. Andere bijbehorende abnormaliteiten kunnen gevonden worden bij meer dan de helft van degenen die zijn aangetast bij duodenale atresie of duodenale stenose.

Resources

Amerikaanse maatschappij van parenterale en enterale voeding
8630 fenton straat
412
zilveren bronnen, MD 20910
tel: (301)587-6315
fax: (301)587-2365
email: aspen@nutr.org
internet: http://www.nutritioncare.org/

Spijsverteringskanaal nationale coalitie
507 hoofdstad, NE
suite 200
washington, DC 20002
tel: (202)544-7497
fax: (202)546-7105
email: ddnc@hmcw.org
internet: http://www.ddnc.org

NIH / nationaal instituut voor diabetes, spijsvertering & Nierziekten
kantoor van communicatie & Openbare verbinding
bldg 31, rm 9A06
31 centraal station, MSC 2560
bethesda, MD 20892-2560
tel: (301)496-3583
email: NDDIC@info.niddk. Nih.gov
internet: http://www2.niddk.nih.gov/

Informatiecentrum voor genetische en zeldzame ziekten
Postbus 8126
Gaithersburg, MD 20898-8126
tel: (301)251-4925
fax: (301)251-4911
tel: (888)205-2311
TDD: (888) 205- 3223
internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Voor een compleet rapport

Dit is een samenvatting van een rapport van de nationale organisatie voor zeldzame aandoeningen (NORD). Een kopie van het volledige rapport kan gratis gedownload worden van de NORD-website voor geregistreerde gebruikers. Het volledige rapport bevat aanvullende informatie, waaronder symptomen, oorzaken, getroffen populatie, gerelateerde aandoeningen, standaard- en onderzoeksterapieën (indien beschikbaar) en referenties van medische literatuur. Voor een volledige versie van dit onderwerp, ga naar www.rarediseases.org en klik op de zeldzame ziekte database onder 'zeldzame ziekten informatie'.

De informatie in dit rapport is niet bedoeld voor diagnostische doeleinden. Het wordt alleen ter informatie verstrekt. NORD beveelt aan dat getroffen personen het advies of de raad van hun eigen artsen zoeken.

Het is mogelijk dat de titel van dit onderwerp niet de naam is die u hebt geselecteerd. Controleer de lijst met synoniemen om de alternatieve naam (en) en disorderonderverdeling (en) die onder dit rapport vallen te vinden.

Deze ziektevermelding is gebaseerd op medische informatie die beschikbaar is op de datum aan het eind van het onderwerp. Omdat de middelen van NORD beperkt zijn, is het niet mogelijk om elke toegang in de database met zeldzame ziektes volledig actueel en accuraat te houden. Controleer bij de agentschappen die in het bronnenbestand zijn opgenomen voor de meest recente informatie over deze aandoening.

Voor aanvullende informatie en hulp over zeldzame aandoeningen, neem contact op met de nationale organisatie voor zeldzame aandoeningen op P.O. Doos 1968, danbury, CT 06813-1968; Telefoon (203) 744-0100; Website www.rarediseases.org of email orphan@rarediseases.org

Laatst bijgewerkt: 4/11/2008
Copyright 1994, 2003 nationale organisatie voor zeldzame aandoeningen, inc.