Foetaal retinoïdesyndroom

Belangrijk
Het is mogelijk dat de hoofdtitel van het rapport foetale retinoïdesyndroom niet de naam is die u verwacht. Controleer de lijst met synoniemen om de alternatieve naam (en) en disorderonderverdeling (en) te vinden die onder dit rapport vallen.

Synoniemen

  • Accutane embryopathie
  • Accutane, foetale effecten van
  • Isotretinoïne embryopathie
  • Isotretinoïne, foetale effecten van
  • Isotretinoïne-teratogensyndroom
  • Retinoïnezuur embryopathie

Stoornisafdelingen

  • Geen

Algemene discussie

Fetaal retinoïdesyndroom is een kenmerkend patroon van mentale en lichamelijke geboorteafwijkingen die voortvloeien uit het gebruik van retinoïden van moeders, de synthetische derivaten van vitamine A tijdens de zwangerschap. Het meest bekende retinoïde is isotretinoïne (accutane), een geneesmiddel dat gebruikt wordt om ernstige cystische acne te behandelen. Het bereik en de ernst van de bijbehorende abnormaliteiten zullen sterk verschillen van geval tot geval. Kenmerkende kenmerken kunnen echter groeiverstanden voor en na de geboorte bevatten (prenatale en postnatale groeivertraging); Misvormingen van de schedel- en gezichtsveld (craniofaciale) regio; Afwijkingen van het centrale zenuwstelsel; Hartafwijkingen; En / of aanvullende fysieke bevindingen.

Resources

Informatiecentrum voor genetische en zeldzame ziekten (GARD)
Postbus 8126
gaithersburg, MD 20898-8126
tel: (301)251-4925
fax: (301)251-4911
tel: (888) 205-2311
TDD: (888)205-3223
internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Voor een compleet rapport

Dit is een samenvatting van een rapport van de nationale organisatie voor zeldzame aandoeningen (NORD). Een kopie van het volledige rapport kan gratis gedownload worden van de NORD-website voor geregistreerde gebruikers. Het volledige rapport bevat aanvullende informatie, waaronder symptomen, oorzaken, getroffen populatie, gerelateerde aandoeningen, standaard- en onderzoeksterapieën (indien beschikbaar) en referenties van medische literatuur. Voor een volledige versie van dit onderwerp, ga naar www.rarediseases.org en klik op de zeldzame ziekte database onder 'zeldzame ziekten informatie'.

De informatie in dit rapport is niet bedoeld voor diagnostische doeleinden. Het wordt alleen ter informatie verstrekt. NORD beveelt aan dat getroffen personen het advies of de raad van hun eigen artsen zoeken.

Het is mogelijk dat de titel van dit onderwerp niet de naam is die u hebt geselecteerd. Controleer de lijst met synoniemen om de alternatieve naam (en) en disorderonderverdeling (en) die onder dit rapport vallen te vinden.

Deze ziektevermelding is gebaseerd op medische informatie die beschikbaar is op de datum aan het eind van het onderwerp. Omdat de middelen van NORD beperkt zijn, is het niet mogelijk om elke toegang in de database met zeldzame ziektes volledig actueel en accuraat te houden. Controleer bij de agentschappen die in het bronnenbestand zijn opgenomen voor de meest recente informatie over deze aandoening.

Voor aanvullende informatie en hulp over zeldzame aandoeningen, neem contact op met de nationale organisatie voor zeldzame aandoeningen op P.O. Doos 1968, danbury, CT 06813-1968; Telefoon (203) 744-0100; Website www.rarediseases.org of email orphan@rarediseases.org

Laatst bijgewerkt: 5/29/2003
Copyright 2003 nationale organisatie voor zeldzame aandoeningen, inc.