Blue rubber bleb nevus syndroom

Belangrijk
Het is mogelijk dat de hoofdtitel van het rapport blue rubber bleb nevus syndroom niet de naam is die u verwacht. Controleer de lijst met synoniemen om de alternatieve naam (en) en disorderonderverdeling (en) te vinden die onder dit rapport vallen.

Synoniemen

  • Beansyndroom

Stoornisafdelingen

  • Geen

Algemene discussie

Blue rubber bleb nevus syndroom (BRBNS) is een zeldzame bloedvaatziekte die de huid en inwendige organen van het lichaam beïnvloedt. Meerdere kenmerkende huidletsels zijn meestal kenmerkend voor deze aandoening en zijn vaak aanwezig bij de geboorte of de aanwezigheid tijdens de vroege kindertijd. Letsels in het maagdarmkanaal worden vaak tijdens de kindertijd of vroeg volwassenheid zichtbaar. De laesies zijn multifocale veneuze misvormingen, als gevolg van abnormale embryonale ontwikkeling van het bloedvat.

Resources

Nevus-netwerk
Postbus 305
west salem, NC 44287
Verenigde Staten
tel: (419)853-4525
fax: (405)377-3403
email: info@nevusnetwork.org
internet: http://www.nevusnetwork.org/

NIH / nationaal instituut voor artritis en spier- en vaatziekten
informatie clearinghouse
een AMS cirkel
bethesda, MD 20892-3675
Verenigde Staten
tel: (301)495-4484
fax: (301)718-6366
tel: (877)226-4267
TDD : (301)565-2966
email: NIAMsinfo@mail.nih.gov
internet: http://www.niams.nih.gov/

Nevus outreach, inc.
600 SE delaware ave., Suite 200
bartlesville, OK 74003
Verenigde Staten
tel: (918)331-0595
fax: (281) 417-4020
Tel: (877)426-3887
email: mbeckwith@nevus.org
internet: http://www.nevus.org

informatie over genetische en zeldzame ziekten (GARD) Centrum
PO box 8126
gaithersburg, MD 20898-8126
tel: (301)251-4925
fax: (301)251-4911
tel: (888) 205-2311
TDD: (888)205-3223
internet: http: //rarediseases.info.nih. Gov / GARD /

Voor een compleet rapport

Dit is een samenvatting van een rapport van de nationale organisatie voor zeldzame aandoeningen (NORD). Een kopie van het volledige rapport kan gratis gedownload worden van de NORD-website voor geregistreerde gebruikers. Het volledige rapport bevat aanvullende informatie, waaronder symptomen, oorzaken, getroffen populatie, gerelateerde aandoeningen, standaard- en onderzoeksterapieën (indien beschikbaar) en referenties van medische literatuur. Voor een volledige versie van dit onderwerp, ga naar www.rarediseases.org en klik op de zeldzame ziekte database onder 'zeldzame ziekten informatie'.

De informatie in dit rapport is niet bedoeld voor diagnostische doeleinden. Het wordt alleen ter informatie verstrekt. NORD beveelt aan dat getroffen personen het advies of de raad van hun eigen artsen zoeken.

Het is mogelijk dat de titel van dit onderwerp niet de naam is die u hebt geselecteerd. Controleer de lijst met synoniemen om de alternatieve naam (en) en disorderonderverdeling (en) die onder dit rapport vallen te vinden.

Deze ziektevermelding is gebaseerd op medische informatie die beschikbaar is op de datum aan het eind van het onderwerp. Omdat de middelen van NORD beperkt zijn, is het niet mogelijk om elke toegang in de database met zeldzame ziektes volledig actueel en accuraat te houden. Controleer bij de agentschappen die in het bronnenbestand zijn opgenomen voor de meest recente informatie over deze aandoening.

Voor aanvullende informatie en hulp over zeldzame aandoeningen, neem contact op met de nationale organisatie voor zeldzame aandoeningen op P.O. Doos 1968, danbury, CT 06813-1968; Telefoon (203) 744-0100; Website www.rarediseases.org of email orphan@rarediseases.org

Laatst bijgewerkt: 3/12/2012
Copyright 1989, 1996, 1998, 2007, 2012 nationale organisatie voor zeldzame aandoeningen, inc.