Progressieve myoclonus epilepsie

Belangrijk
Het is mogelijk dat de hoofdtitel van het rapport progressieve myoclonus epilepsie niet de naam is die u verwachtte. Controleer de lijst met synoniemen om de alternatieve naam (en) en disorderonderverdeling (en) te vinden die onder dit rapport vallen.

Synoniemen

  • Myoclonic epilepsie
  • Myoclonic progressieve familiale epilepsie
  • Myoclonus epilepsie
  • Progressieve familiale myoclonische epilepsie
  • Epilepsie, myoclonische progressieve familiale

Stoornisafdelingen

  • Myoclonic epilepsie, hartung type
  • Lafora ziekte, inbegrepen
  • Oosterse myoclonus epilepsie
  • Lafora lichaamsziekte
  • Onverschillige ziekte
  • Unverricht-lundborgziekte
  • Lundborg-unverrichtte ziekte, inbegrepen

Algemene discussie

Progressieve myoclonus epilepsie (PME) is een groep van aandoeningen die het centrale zenuwstelsel betreffen en meer dan een dozijn verschillende ziekten vertegenwoordigen. Deze ziekten delen bepaalde eigenschappen, waaronder een verslechtering van de symptomen over de tijd en de aanwezigheid van beide spiercontracties (myoclonus) en epilepsie (epilepsie). Patiënten kunnen meer dan een soort aanval hebben, zoals petit mal of grand mal. PME is progressief, maar het progressiepercentage kan snel of langzaam zijn, afhankelijk van de onderliggende ziekte.

Progressieve myoclonus epilepsie (PME) verschilt van myoclonische epilepsie. Bij myoclonische epilepsie komen de myoclonische bewegingsbewegingen voor als deel van de aanval. In PME komt myoclonus los van aanvallen, de twee reageren anders op dezelfde medicijnen, ze veranderen verschillend tijdens de natuurlijke geschiedenis van de ziekte en veroorzaken verschillende problemen voor de patiënt. Sommige drugs die goed zijn voor aanvallen, bijv. Fenytoïne en carbamazepine, kan de myoclonus slechter maken.

Resources

Stichting Epilepsie
8301 professionele plaats
landover, MD 20785-7223
tel: (866)330-2718
fax: (877)687-4878
tel: (800) 332-1000
TDD: (800)332-2070
email: contactus@efa.org
internet: http://www.epilepsyfoundation.org

NIH / nationaal instituut voor neurologische stoornissen en Beroerte
PO Doos 5801
bethesda, MD 20824
tel: (301)496-5751
fax: (301)402-2186
tel: (800)352-9424
TDD: (301) 468-5981
internet: http://www.ninds.nih.gov/

Nationaal pediatrisch myoclonus centrum
PO Doos 19643
springfield, IL 62794-9643
Verenigde Staten
tel: (217)545-7635
fax: (217)545-1903
email: omsusa@siumed.edu
Internet: http://www.omsusa.org

Epilepsie Canada
2900 John St., Suite 402
Markham
Ontario, L3R 5G3
Canada
fax: 9055139461
tel: 8777340873
internet: http://www.epilepsy.ca

informatiecentrum voor genetische en zeldzame ziekten
Postbus 8126
gaithersburg, MD 20898-8126
tel: (301)251-4925
fax: (301)251-4911
tel: (888)205-2311
TDD: (888)205-3223
internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Madisons Foundation
Postbus 241956
Los angeles, CA 90024
tel: (310)264-0826
fax: (310)264-4766
email: getinfo@madisonsfoundation.org
internet: http: //www.madisonsfoundation .org

Voor een compleet rapport

Dit is een samenvatting van een rapport van de nationale organisatie voor zeldzame aandoeningen (NORD). Een kopie van het volledige rapport kan gratis gedownload worden van de NORD-website voor geregistreerde gebruikers. Het volledige rapport bevat aanvullende informatie, waaronder symptomen, oorzaken, getroffen populatie, gerelateerde aandoeningen, standaard- en onderzoeksterapieën (indien beschikbaar) en referenties van medische literatuur. Voor een volledige versie van dit onderwerp, ga naar www.rarediseases.org en klik op de zeldzame ziekte database onder 'zeldzame ziekten informatie'.

De informatie in dit rapport is niet bedoeld voor diagnostische doeleinden. Het wordt alleen ter informatie verstrekt. NORD beveelt aan dat getroffen personen het advies of de raad van hun eigen artsen zoeken.

Het is mogelijk dat de titel van dit onderwerp niet de naam is die u hebt geselecteerd. Controleer de lijst met synoniemen om de alternatieve naam (en) en disorderonderverdeling (en) die onder dit rapport vallen te vinden.

Deze ziektevermelding is gebaseerd op medische informatie die beschikbaar is op de datum aan het eind van het onderwerp. Omdat de middelen van NORD beperkt zijn, is het niet mogelijk om elke toegang in de database met zeldzame ziektes volledig actueel en accuraat te houden. Controleer bij de agentschappen die in het bronnenbestand zijn opgenomen voor de meest recente informatie over deze aandoening.

Voor aanvullende informatie en hulp over zeldzame aandoeningen, neem contact op met de nationale organisatie voor zeldzame aandoeningen op P.O. Doos 1968, danbury, CT 06813-1968; Telefoon (203) 744-0100; Website www.rarediseases.org of email orphan@rarediseases.org

Laatst bijgewerkt: 1/29/2008
Copyright 1990, 1993, 1996, 2002, 2008 nationale organisatie voor zeldzame aandoeningen, inc.